熱塑性復(fù)合材料的樹脂基體涉及通用和特種工程塑料,而PPS是特種工程塑料較為典型的代表,俗稱塑料黃金。性能優(yōu)勢包含以下幾方面:優(yōu)異的耐熱性能、良好的力學(xué)性能、耐腐蝕、自阻燃性達(dá)UL94 V–0級。由于PPS具有以上性能優(yōu)勢,且相較于其它高性能熱塑性工程塑料又具有易加工、成本低的特點,因此成為制造復(fù)合材料的優(yōu)良樹脂基體。
PPS加短玻纖(SGF)復(fù)合材料具有強(qiáng)度高、耐熱高、阻燃、易加工、成本低等優(yōu)點,在汽車、電子、電氣、機(jī)械、儀器、航空、航天、軍事等領(lǐng)域取得了應(yīng)用。
PPS加長玻纖(LGF)復(fù)合材料具有高韌性、低翹曲、耐疲勞、良好的制品外觀等優(yōu)點,可用于熱水器的葉輪、泵殼、接頭、閥門、化工泵葉輪與外殼、冷卻水葉輪與外殼、家電零部件等。
那么短玻纖(SGF)和長玻纖(LGF)增強(qiáng)PPS的復(fù)合材料的性能具體有何差異呢?
本文將PPS/SGF(短玻纖)復(fù)合材料和PPS/LGF(長玻纖)復(fù)合材料的綜合性能進(jìn)行對比,其中PPS/LGF復(fù)合材料采用熔融浸漬工藝制備及PPS/SGF復(fù)合材料采用熔融共混雙螺桿造粒工藝制備,采用熔融浸漬工藝的原因在于浸漬模具內(nèi)實現(xiàn)纖維束的浸漬,并且對纖維不造成損傷。最后,通過兩者力學(xué)性能的數(shù)據(jù)對比,為應(yīng)用端科技人員在選擇材料時提供技術(shù)支撐。
力學(xué)性能分析
樹脂基體中增加的增強(qiáng)纖維可形成支撐骨架,當(dāng)復(fù)合材料受到外力作用時,增強(qiáng)纖維可以有效地承擔(dān)外界載荷的作用;同時可以通過斷裂、變形等方式吸收能量,提高樹脂的力學(xué)性能。
可以看到,提高玻纖的加入量,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度都逐步地增加。主要原因在于玻纖含量增加時,復(fù)合材料中有更多的玻纖承受外力的作用,同時由于玻纖數(shù)量的增加,使得玻纖之間的樹脂基體變薄,更有利于玻纖增強(qiáng)框架的搭建;因此,玻纖含量提升使得復(fù)合材料在受到外加載荷情況下,應(yīng)力更多的由樹脂傳遞至玻纖,有效地提高了復(fù)合材料的拉伸和彎曲性能。
PPS/LGF復(fù)合材料的拉伸和彎曲性能比PPS/SGF復(fù)合材料均更高,在玻纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時,PPS/SGF和PPS/LGF復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度分別為110MPa和122MPa;彎曲強(qiáng)度分別為175MPa和208MPa;彎曲彈性模量分別為8GPa和9GPa。
PPS/LGF復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲彈性模量比PPS/SGF復(fù)合材料分別提高了11.0%,18.9%和11.3%。PPS/LGF復(fù)合材料中玻纖的長度保留率更高,在同樣玻纖含量條件下,復(fù)合材料的抗載荷能力更強(qiáng),力學(xué)性能更佳。
可見,在玻纖含量較低時,復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度降低,主要原因是較低的玻纖含量無法在復(fù)合材料中形成較好的應(yīng)力傳遞網(wǎng)絡(luò),使得玻纖在復(fù)合材料受到?jīng)_擊載荷下以缺陷的形式存在,導(dǎo)致復(fù)合材料的整體沖擊強(qiáng)度降低。
上述缺陷是指玻纖尖端或者裂紋尖端;熱塑性復(fù)合材料的失效的誘發(fā)點是玻纖尖端或者裂紋尖端,從此點開始蔓延至復(fù)合材料完全被破壞。玻纖質(zhì)含量較少時,復(fù)合材料中增加了玻纖尖端,此時由于玻纖尖端引起復(fù)合材料斷裂的作用要大于玻纖增強(qiáng)的作用,所以沖擊性能會有一定程度的下降。
隨著玻纖含量的增加,復(fù)合材料中玻纖可以形成有效的空間網(wǎng)絡(luò),且增強(qiáng)作用大于玻纖尖端的作用,在受到外加載荷作用下更好地將外加載荷傳遞給增強(qiáng)纖維,進(jìn)而提升復(fù)合材料的整體性能,而在PPS/LGF體系中玻纖的長度更長,空間網(wǎng)絡(luò)更為密實,增強(qiáng)玻纖承載能力更強(qiáng),其沖擊強(qiáng)度也更佳。玻纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時PPS/LGF比PPS/SGF的沖擊強(qiáng)度提高19.4%,從31kJ/m2提升至37kJ/m2,缺口沖擊強(qiáng)度提高54.5%(從7.7kJ/m2提高至11.9kJ/m2)。
PPS/SGF和PPS/LGF復(fù)合材料熱性能分析
結(jié)果顯示,玻纖的引入大幅度地提高復(fù)合材料的耐熱性能,其中玻纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時,PPS/SGF復(fù)合材料和PPS/LGF復(fù)合材料的熱變形溫度分別達(dá)到250℃和275℃,PPS/LGF復(fù)合材料的熱變形溫度比PPS/SGF復(fù)合材料的高10%。主要原因是玻纖的引入使復(fù)合材料內(nèi)部形成增強(qiáng)纖維的網(wǎng)絡(luò)骨架,極大地提高復(fù)合材料的耐熱性能,PPS/LGF中玻纖尺寸更長,耐熱性能提高優(yōu)勢更加明顯。
PPS/SGF和PPS/LGF復(fù)合材料斷面分析
可見,玻纖在樹脂中較好的分散,隨著玻纖含量的增加,復(fù)合材料內(nèi)部增強(qiáng)纖維網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建更加完善;這也是復(fù)合材料整體力學(xué)性能隨著玻纖含量增加而提升的主要原因。對比PPS/SGF和PPS/LGF復(fù)合材料,PPS/LGF復(fù)合材料中的玻纖保留率更高,這也是PPS/LGF復(fù)合材料力學(xué)性能更為優(yōu)異的主要原因。
綜上,PPS/LGF復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、彎曲彈性模量、缺口沖擊強(qiáng)度和無缺口沖擊強(qiáng)度比PPS/SGF復(fù)合材料均有提升。30%玻纖增強(qiáng)的PPS/SGF復(fù)合材料的熱變形溫度達(dá)到250℃,PPS/LGF復(fù)合材料的熱變形溫度達(dá)到275℃。
(文章來源:艾邦高分子)